近日，附属妇女儿童医院李竞宇/黄国宁团队联合同济大学高绍荣团队，在Autophagy杂志报道了题为Autophagy regulates the maternal-to-zygotic transition through MAP1LC3B-mediated maternal mRNA decay的研究论文。

在该研究中，研究团队发现自噬活性随胚胎发育动态变化。RIP-Seq结果显示，LC3B主要靶向结合母源Z-decay的mRNA。与经典的CCR4-NOT信号通路介导的母源mRNA降解相比，LC3B特异性靶向的母源mRNA降解速率显著高于BTG4介导的母源mRNA降解；此外，LC3B和BTG4共同调控的母源mRNA降解速率最快。Suv39h2是H3K9me3的甲基化酶，是早期胚胎发育过程中重要的表观修饰因子。研究团队发现，Suv39h2是LC3B的靶基因，母源Suv39h2降解失败会造成MERVL的H3K9me3修饰增强，从而导致ZGA启动失败和胚胎发育阻滞。

综上所述，此项研究研究揭示了母源向合子转变过程中由LC3B介导的自噬依赖性mRNA清除途径，为哺乳动物母源mRNA的降解机制提供了新见解。

附属妇女儿童医院生殖医学中心刘豆豆、郭诗萌、胡静和朱伶为论文的共同第一作者。生殖医学中心李竞宇/朱乾书/黄国宁、同济大学高绍荣为本文的共同通讯作者。

原文链接：https://doi.org/10.1080/15548627.2025.2589911